1.
Orani da 1:50 olarak verdiler
2.
kromozom anomalisinden yüksek şüphelenilirse yapılan testler
3.
Yalniz ultrasonda ense kalinligi ve burun olcusu de normal cikti
4.
nifty ya da nipt: non invasive prenatal test. bebege ait dna anne kadininda hamileligin 9. haftasindan itibaren dolasmaya basliyor, bu testlerde bakilan da bu. trizomiler (down snedromu trizomi 21, tizomi 18 ve 13) icin oldukca güvenilir bir test. buradan sorun cikmazsa amniyosenteze gerek yok.
anne kaniyla yapilan fity testinde sorunlu bir durum cikarsa bu kesinlikle amniyosentezle dogrulanmali. amniyosentez 15-20 hamilelik haftasi arasi yapilir. anne karnina batirilan igne ile amniyon sivisi örnegi alinir. %0,3-0,5 kadar düsük sansi vardir. 18. hafta civari yapilirsa düsük sansi daha azdir. amniyosentez her zaman % 99,9 dogru sinucu verir. hatta amniyosentez ile sadece down sendromu vs degil her türlü kromozomal ve genetik bozukluk saptanabilir. tabii genelde hepsine bakmiyor lablar.
arkadasiniz amniyosentezden korkuyorsa ilk etapta niftyi deneyebilir. ana nipt testleri yurtdisina gidiyor ve ne kadar zamanda sonuc aliniyor bilmiyorum.
5.
arkadasinizin yasi kac? 2li testlerde anne yasi faktörü riski oldukca yükseltebiliyor.
ense kalinligi az ise ve burun kemigi varsa bunlar olumlu.
6.
Süslülerim ilginize teşekkürler. Arkadaşım 25 yaşında. İkinci gebeliği bundan önce kürtaj olmuştu kendi isteğiyle. Üç farklı doktora gitti. Değerler yüksek deyince telaşlandık. Nifty testine karar verdik. 10 günde sonuç geliyormuş. Yalnız bir yerde okudum. Nifty de sonuç iyi çıkmış fakat doğumda görmüşler ki bebek down sendromlu. Sanırım yüzde yüz bir garantisi yok
